我们的服务

培训与会议

项目相关培训和内部会议

研究中心管理

研究中心的启动协调

研究文件以及物质的管理

研究药品管理

实验室样本及辅助检查管理

伦理沟通以及文件递交

受试者方士支持

数据录入和协助研究者解答数据质疑

检查安全信息报告同时提醒研究者跟进

监查访视的支持和其他行政支持

研究中心稽查和视察协调

协助财务管理

研究中心关闭协调

 

我们的优势

经验丰富的团队支持

我们拥有一支高素质的CRC团队，所有团队成员均已获得护理、药学等相关医药专业的本科（或同等教育背景）或者以上学历，并全部持有大学英语四级或以上水平的英语资格证书。大部分团队成员曾有医院注册护士的工作经验，熟悉医院的工作流程和环境，以及研究者团队的工作和沟通习惯。CRC团队的所有成员均具有国际多中心临床研究的工作经验，同时在电子数据录入系统（EDC）、药品交互语音应答系统（IVRS）、中心实验室和影像学等方面都有丰富的工作经验。这样一支高素质且经验丰富的团队保证了我们高质量的CRC服务，从而也为您保证了研究的进度及质量。

广泛的团队分布

我们的CRC服务分布超过30个城市，覆盖了70%的中国省会城市及主要参与临床研究较多的城市和地区，而且服务的分布正在随着业务的发展需要迅速地扩展着。分布广泛的CRC服务不仅能极大地提高CRC的工作效率，而且能为您在很大程度上节约项目的运营成本。

优质的业务记录

自公司成立开始，我们的CRC团队已经成功地在二十余个临床研究项目中为我们的客户提供了CRC服务，涉及的领域包括医疗器械、化药和生物制品，治疗领域包括肿瘤、自身免疫系统疾病、神经系统疾病、内分泌系统疾病、呼吸系统疾病、眼科、消化系统疾病、抗感染和心血管系统疾病等。在我们CRC的专业支持下，提前了研究中心的启动时间、大幅提升了入组速度，及时和高质量的完成了数据录入，同时极大的提高了监查效率。我们的CRC服务得到了申办方、研究者和其他合作CRO（负责项目管理和监查部分）的高度好评。我们的CRC团队目前已经与国内百余家研究中心展开合作，并与多家研究中心建立了良好的长期合作模式。

灵活高质的CRC服务

以客户需求为导向的灵活服务模式

适应中国临床研究的完善的SOP体系

流程简洁，快速高效